Патологія сприйняття кольорів

Аномаліями зазвичай називають ті або інші незначні порушення сприйняття кольорів. Вони передаються спадково як рецесивна ознака, зчеплена з X- хромосомою. Особи з колірною аномалією всі є трихроматами, тобто їм, як і людям з нормальним колірним зором, для повного опису видимого кольору необхідно використовувати три основних кольори. Однак аномали гірше розрізняють деякі кольори, ніж трихромати з нормальним зором, а в тестах на зіставлення кольорів вони використовують червоний і зелений колір в інших пропорціях. Тестування на аномалоскопі показує, що при протаномалії в колірній суміші більше червоного кольору, ніж у нормі, а при дейтераномалії в суміші більше, ніж потрібно, зеленого. У поодиноких випадках тританомалії порушується робота жовто-синього каналу.

Дихромати

Різні форми дихроматопсії також успадковуються як рецесивні зчеплені з Х-хромосомою ознаки. Дихромати можуть описувати всі кольори, які бачать, тільки за допомогою двох чистих кольорів. Як у протанопів, так і в дейтеранопів порушена робота червоно-зеленого каналу. Протанопи плутають червоний колір із чорним, темно-сірим, коричневим і в деяких випадках, подібно дейтеранопам, із зеленим. Певна частина спектра здається їм ахроматичною. Для протанопа ця область між 480 і 495 нм, для дейтеранопа — між 495 і 500 нм. Зрідка зустрічаються тританопи, що плутають жовтий колір і синій. Синьо-фіолетовий кінець спектра здається їм ахроматичним — як перехід від сірого до чорного. Область спектра між 565 і 575 нм тританопи також сприймають як ахроматичний.

Повна колірна сліпота

Менш 0,01% всіх людей страждають повною колірною сліпотою. Ці монохромати бачать навколишній світ як чорно-білий фільм, тобто розрізняють тільки градації сірого. У таких монохроматів зазвичай відзначається порушення світлової адаптації при фотопічному рівні освітлення. Через те, що очі монохроматів легко засліплюються, вони погано розрізняють форму при денному світлі, що викликає фотофобію. Тому вони носять темні сонцезахисні окуляри навіть при нормальному денному освітленні. У сітківці монохроматів при гістологічному дослідженні зазвичай не знаходять ніяких аномалій. Вважається, що в їх колбочках замість зорового пігменту міститься родопсин.

Порушення паличкового апарата

Люди з аномаліями паличкового апарата сприймають колір нормально, однак у них значно знижена здатність до темнової адаптації. Причиною такої «нічної сліпоти», або нікталопії, може бути недостатній вміст у вживаній їжі вітаміну А1, який є вихідною речовиною для синтезу ретиналу.

Діагностика порушень колірного зору

Оскільки порушення колірного зору успадковуються як ознака, зчеплена з Х-хромосомою, то вони набагато частіше зустрічаються в чоловіків, ніж у жінок. Частота протаномалії в чоловіків становить приблизно 0,9%, протанопії — 1,1%, дейтераномалії 3- 4% і дейтеранопії — 1,5%. Тританомалія й тританопія зустрічаються дуже рідко. У жінок дейтераномалія зустрічається із частотою 0,3%, а протаномалії — 0,5%. !Використання данного тесту не замінює постановку діагноза лікарем. Якщо Ви виявили в себе будь-які симтоми які Вас непокоять, наполегливо рекомендуємо звернутися до лікаря.